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穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建的原理步驟解析本文主要解析了穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建的原理和穩(wěn)定細(xì)胞系建立的流程，及瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建的區(qū)別與。幫助我們選擇合適的細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法，瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞真核蛋白表達(dá)的方式有兩種：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建）。根據(jù)自身真核蛋白表達(dá)的目的選擇合適的轉(zhuǎn)染方法非常重要。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染持續(xù)時(shí)間較短，質(zhì)粒轉(zhuǎn)染進(jìn)入細(xì)胞，3-4天就會(huì)丟失。因此可以得到少量的蛋白。相對(duì)于此，穩(wěn)定抵不住篩選是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程，需要足夠的耐心和細(xì)心。穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建原理真核蛋白表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞...

肝癌細(xì)胞系分多少種？動(dòng)物肝癌細(xì)胞的建立從20世紀(jì)50年代末開(kāi)始，*株人肝癌細(xì)胞系于1960年建立。目前國(guó)內(nèi)外已建立了動(dòng)物和人的肝癌細(xì)胞系有100多株，人肝癌細(xì)胞系數(shù)十株。人肝癌細(xì)胞系因?yàn)槿〔挠贖CC患者，或人肝癌動(dòng)物模型(AnimalModels)，因此，其中的信息與人的更為相似，獲得的結(jié)果更有意義，應(yīng)用也更為廣泛。1人肝癌細(xì)胞系分類(lèi)1.1取材于原發(fā)肝癌組織，建系過(guò)程中沒(méi)有改變其生物學(xué)特性早期所建的細(xì)胞系大都屬于此類(lèi)，它們有一些共同點(diǎn)，如AFP均為陽(yáng)性，能分泌一些血漿蛋白，但...

怎樣做好質(zhì)控菌種一.建立信心:首先要自信,淵博的知識(shí)和豐富的經(jīng)驗(yàn)是必需的,但如果是初次操作,也不要驚慌失措,就把質(zhì)控當(dāng)作一份普通的標(biāo)本對(duì)待,鑒定可嚴(yán)格按照科-屬-種的思路,藥敏嚴(yán)格按照新的CLSI/NCCLS進(jìn)行.(這就要求大家平常就要重視專(zhuān)業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)和經(jīng)驗(yàn)的積累.)做錯(cuò)了沒(méi)關(guān)系,誰(shuí)都有*次,誰(shuí)都不能保證永遠(yuǎn)正確.關(guān)鍵是zui后的總結(jié)很重要.二.*資料:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備相關(guān)資料尤其新資料,"巧婦難為無(wú)米之炊",若連基本的參考資料都沒(méi)有,若想取得好成績(jī),很難.三.標(biāo)本的打開(kāi):1....

ATCC菌種正確保存方法菌種在使用和傳代過(guò)程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退,并有可能使優(yōu)良菌種丟失。菌種保藏的重要意義就在于盡可能保持其原有性狀和活力的穩(wěn)定,確保菌種不死亡、不變異、不被污染,以達(dá)到便于研究、交換和使用等諸方面的需要。菌種的保存方法有很多，方法不同保存的效果就不同了，今天小編為大家介紹幾種ATCC菌種不同的保存方法。1、傳代保存法有些微生物當(dāng)遇到冷凍或干燥等處理時(shí)，會(huì)很快死亡，因此在這種情況下，只能求助于傳代培養(yǎng)保存法。傳代培養(yǎng)就是要定期...

細(xì)胞株購(gòu)買(mǎi)以及真假鑒別雜談細(xì)胞株是廣大的科研工作者和用戶(hù)常用的實(shí)驗(yàn)室試劑耗材，可是市場(chǎng)上通常會(huì)有假冒偽劣細(xì)胞株，嚴(yán)重?cái)_亂市場(chǎng)秩序。如何鑒別細(xì)胞株的真?zhèn)?？近?lái)，許多客戶(hù)向我們反映一些唯利是圖的公司和小作坊，用假冒偽劣的細(xì)胞株坑害廣大的科研工作者，嚴(yán)重?cái)_亂了科研工作，嚴(yán)重?cái)_亂了市場(chǎng)秩序，我們有義務(wù)，有責(zé)任揭露這些作偽造假者制作假冒偽劣細(xì)胞株的手法，同時(shí)提供如何鑒別這些假冒偽劣細(xì)胞株的方法，供廣大的科研工作者和用戶(hù)參考，讓那些掛羊頭賣(mài)狗肉，冒牌進(jìn)口試劑，以及全無(wú)誠(chéng)信，作假造偽者，如...

細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別人教版（2002年審定通過(guò)的全一冊(cè)）高中生物教材中細(xì)胞株和細(xì)胞系的概念內(nèi)涵與浙科版的概念內(nèi)涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過(guò)的《現(xiàn)代生物技術(shù)專(zhuān)題》高中教材就沒(méi)有出現(xiàn)這二個(gè)概念。據(jù)資料記載是因?yàn)檫@二個(gè)概念一度混用，導(dǎo)致概念不清。人教版高中生物細(xì)胞株概念強(qiáng)調(diào)結(jié)束原代培養(yǎng)并可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞群，并不強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群的純度；浙科版的細(xì)胞株概念強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群的純度，認(rèn)為細(xì)胞株是克隆的結(jié)果。人教版高中生物細(xì)胞系概念強(qiáng)調(diào)這些細(xì)胞已發(fā)生部分遺傳物質(zhì)的改變，帶有癌變的可以...

ATCC細(xì)胞株解凍和培養(yǎng)操作凍存的ATCC細(xì)胞株和雜交腐細(xì)胞株在運(yùn)送過(guò)程中使用干冰保持低溫。收到細(xì)胞后，可以立即解凍復(fù)蘇，去除二甲基亞砜（DSMO0）后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細(xì)胞，必須將細(xì)胞凍存管放置于液氮罐氣相層儲(chǔ)存。請(qǐng)不要將細(xì)胞存儲(chǔ)在-130℃以上的溫度。如果溫度不夠低，達(dá)不到-130℃，細(xì)胞活力會(huì)立即下降。ATCC細(xì)胞株產(chǎn)品附帶一份產(chǎn)品資料單，其中包含細(xì)胞株的信息和詳細(xì)的操作指南。細(xì)胞株的所有詳細(xì)介紹可以在ATCC找到，產(chǎn)品資料單也可以在ATCC下載。此外產(chǎn)品...

（一）如何避免細(xì)胞污染細(xì)胞污染的種類(lèi)可分成細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒等。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染的血清和污染的細(xì)胞等。嚴(yán)格無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好的細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染的方法。（二）支原體（mycoplasma）污染的細(xì)胞，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)有何影響不能以肉眼觀察出支原體污染異狀。除極有經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)家外，大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株，無(wú)法以其外觀分辨。支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞的生長(zhǎng)參數(shù)，代謝及研究任一數(shù)據(jù)。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，必須確認(rèn)細(xì)胞為m...