膀胱癌細(xì)胞系

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更新時(shí)間：2024-11-16
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細(xì)胞系

人胰腺癌細(xì)胞帶熒光素酶小鼠膀胱癌細(xì)胞人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞系培養(yǎng)基淋巴足細(xì)胞人甲狀腺細(xì)胞人子宮頸癌細(xì)胞人胚肺成纖維細(xì)胞人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞人肺腺癌細(xì)胞人肝癌細(xì)胞人骨肉瘤細(xì)胞人肺癌細(xì)胞株人肺癌細(xì)胞人鼻咽癌細(xì)胞人乳腺癌細(xì)胞胰腺癌細(xì)胞肝癌細(xì)胞系膠質(zhì)瘤細(xì)胞系宮頸癌細(xì)胞系前列腺癌細(xì)胞系膀胱癌細(xì)胞系胃癌細(xì)胞系查看全部產(chǎn)品

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膀胱癌細(xì)胞系收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。步驟如具體下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

膀胱癌細(xì)胞系

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長不好。

凍存方法：凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基 5%DMSO 20%FBS　

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